A Síndrome de Sézary (SS) é uma variante rara da Micose Fungóide, sendo diagnosticada em menos de 5% de todos os casos de Linfomas Cutâneos de Células T.

É caracterizada pelo acometimento da pele, dos gânglios (linfonodos) e do sangue.

O diagnóstico no início da doença pode ser difícil, pois tanto o quadro clínico como o  histológico (demonstrado pela biópsia da pele) podem ser semelhantes a diversas doenças benignas dermatológicas.

O tratamento dever ser feito de forma sistêmica, e terapias como PUVA (fototerapia) atuam como coadjuvantes nessa neoplasia.